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第4章 轮状病毒（第2页）

这种从1943发现至今的病毒算是老朋友的。

标准的人畜共患病毒，也是教科书中经常提到的最典型的急性肠炎病毒。

对于儿童病患来说，在2天的潜伏期内表现较为温和，但一旦幼儿开始第一次呕吐，那么就会迎来极其强烈的腹泻和脱水症状。

如果不经过治疗和看护，绝大多数幼儿会死在一周内。

轮状病毒A虽然很厉害，但实机上感染人群86%都是8周岁以下的儿童。

特别是2岁以下的婴幼儿阶段。

一般会出现在幼儿半岁到两岁时，如果感染后，后期再次感染将极大的减轻症状，也算是一种能够被人体免疫所记住并且有效针对的病毒。

但这种病毒最有趣的地方，还在于它的能够针对不同抗体的，根据人体免疫功能不同而进化出的“血清”属性。

轮状病毒外层含有结构蛋白VP7和VP4，可诱导产生中和抗体，对机体免疫力有重

要作用。

人类病毒至少有11种不同的VP7抗原（G血清型）和11种VP4抗原（P血清

型）。

由于G血清型与P血清型的组合两者可以是独立的，因此G和P双命名系统可

用于确定毒株类型。

目前5种G－P组合血清型在全球大多数地区占人类轮状病毒感染的90%左右，

它们是G1P、G2P、G3P、G4P和G9P，其中以G1P最常见。

也因此，轮状病毒很容易在哪怕是已经获得免疫能力的成年人身上再次爆发。

并且它是发展中国家婴幼儿夭折的重要原因。

仅在2004年，因为轮状病毒感染而导致的严重腹泻死亡的婴幼儿就达到了52.7万。

那它有没有克制的办法？

答案是肯定的。

它的疫苗已经被推出。

并且因为它是“肠炎病毒”，所以还都是直接口服的。

这两种疫苗分别是：单价人轮状病毒疫苗和五价人-牛重配疫苗。

其主要区别在于，单价疫苗是从婴儿身上提取出来的减毒株——RIX4414。

而五价疫苗则是五个来自人和牛（来自牛身上的轮状病毒WC3）的轮状病毒重配株。

4个WC3为基础的

重配株表达人毒株VP7蛋白的G1、G2、G3或G4，以及一个牛毒株VP4蛋白的P7。（G、P为血清型，WC3是牛轮状病毒的一个毒株名称）

这两种疫苗其实都是在2007年以后才被证实有效，并且大规模投入使用的。

并且储存条件比较严格，需要冷藏，其原液还是最难用的悬浊液。

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用之前需要打散，并且和碳酸钙溶液稀释，还得用专用的给液器服用，防止沾染。

因为它们虽然是疫苗。

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