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第350章 开始反击反击（第11页）

他们在各自领域开展着世界领先的研究工作。

可马克思普朗克研究所，最大的一个核心专利就是在今年最新公布的人体类器官芯片前沿技术。

这项技术的公布，当时引爆了全球。

最为恐怖的便是他们可以模拟药物在人体的表现。

这是目前全球唯一一个可以利用计算机工程和ai技术，以及类器官芯片等运载的智能药物动力学和药物代谢学领域的发现。

这个发明，原本一直以来都是用于新药的开发和检验工作。

多项数据表明，他们的研究成果有效性很高。

可这一次！

马克斯普朗克研究所内突然公布的这一则声明。

如同爆炸一般，引爆了全球！

甚至，与此同时，欧盟药物监管部门直接也公布了一则消息。

“关于中国新药标准和中国中药药典和最新标准等实行准则，通过了欧盟药品监管体系。”

“符合中国药典标准的医药和中药原材料，允许进入欧盟市场！”

欧盟公布这一则消息之后！

很快，又有一则消息再次连环而来。

“经纶集团成立中国中药准则委员会，联合欧盟药品监管部门，以及马克斯普朗克研究所，牛津大学、剑桥大学、伦敦大学……等多家公司，斥资亿人民币，建立严格的国际中药标准基地！”

这一则消息的公布！

瞬间让所有关注这一次事情的人都傻眼了。

甚至就在吉隆坡参加日韩联合会议的人在得到这个消息以后，都震惊到了。

谁能想到，经纶集团和中国中药标准体系和中药药典竟然能通过欧盟的审核！

这将意味着，通过这一项准则以后的药品，完全可以进入欧盟市场了。

欧盟作为一个比起美洲市场都要庞大很多的市场。

他的诱惑力很大！

虽然通过fda的标准和认证之后，可以销售到全球一百多个国家。

可归根到底这是因为这些国家没有一个专业的，高水平的药物药品监管机制。

可欧盟不一样！

欧盟的药物监管标准其实是要比起美国fda都要严苛的。

可现在欧盟这么多研究所和官方机构，联合多家大学，以及经纶集团，共同研发这项标准。

这几乎一瞬间，让日韩双方的所有人都蒙蔽了。

那些来参加会议，甚至已经提交了入会申请的人，现在后悔的肠子都请了。

早知道中国中药标准如此领先，他们何必这样草率的加入呢？

一时间！

原本提交了入会申请的人，此时此刻，都开始动摇起来，甚至有的人已经直接退出了这个组织。

森田康仁和韩国的朴松金也彻底蒙了！

要知道，无论是日本汉方集团也好，韩国的韩药集团也罢。

这些集团，目前为止都主要是集中在东南亚合作。

比如越南等国家。

可目前，还没有任何一款单纯的复方汉方药物以及复方韩药进入欧盟标准或者是美国fda。

他们通过的只是关于植物药原材料的标准。

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